• Препараты для потенции
• Можно ли делить виагру 100 мг пополам

Стоит ли разделить таблетку пополам? Приобрел таблетки.

При приеме целой таблетки минимальной дозировки явно выражены побочные эффекты. Желаемый эффект достигается и побочка менее выражена. Нарушать целостность таких таблеток нельзя: ни ломать, ни делить, ни измельчать. активное вещество – силденафил (в виде силденафила цитрата) – 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, картофельный крахмал, магний стеарат, лактоза моногидрат, опадрай II голубой (тальк, полиэтиленгликоль, титана диоксид, поливиниловый спирт, Е 110, Е 132, Е 133). Виасил - это таблетки, покрытые пленочной оболочкой. И это не "эффект плацебо", а явно выраженная физиологическая реакция. Пленочное покрытие придумали не зря: во избежание разрушения действующего вещества желудочно-кишечным соком и ферментами и с другой стороны - для защиты слизистой оболочки желудка и кишечника, особенно уязвимой его части -12-перстной кишки. Подозреваю, что дозировку можно еще уменьшить, но делить таблетку на 8 частей... Можно ли растворить таблетки в дистиллированной воде и хранить в таком виде? Не прореагируют ли составляющие вещества между собой в растворе? У меня есть ролик на ютубе про деление таблеток - я там подробно говорю об этом.

Какие таблетки нельзя делить пополам? Врач дал точный ответ

Растворение такой таблетки в воде - это нарушение хранения, вещества вступят в химическую реакцию друг с другом, пойдут процессы окисления-восстановления-гидролиза и т.д.. Если бы таблетку можно было измельчать и делить, на ней была бы риска (полосочка), которая бывает крестообразная, то есть на 4 части. Такие таблетки можно и делить и растворять в воде, но не более чем на сутки.

Есть таблетки Силденафил 25 мг, Силденафил СЗ 25 мг - в пленочной оболочке (делить нельзя). Есть Силденафил гранулы 100 мг, 50 мг, 25 мг - вот их можно отсыпать сколько надо, хоть 1/10 от дозировки, но открытый пакетик хранить не более суток - нарушаются условия хранения: герметичность, влажность. Если есть финансовая возможность, приобретите Левитра ОДТ - там дозировка варденафила 11,85 - таблетки для рассасывания в ротовой полости - если проявился нужный эффект и вы понимаете что достаточно - можно просто выплюнуть таблетку. Всего вам доброго, с уважением, профессор-фармаколог. Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. опадрай голубой OY-LS-20921(гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (Е 171) и индигокармин алюминиевый лак (Е132)), опадрай прозрачный YS-2-19114 А (гипромеллоза и триацетин). Код ATХ G04BE03 После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета двояковыпуклые, в виде закругленного ромба с маркировкой «Pfizer» на одной и «VGR 50» (для дозировки 50 мг) или «VGR 100» (для дозировки 100 мг), на другой стороне. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Максимальные концентрации (Cmax) силденафила в плазме крови достигаются в течение периода от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак. Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме препарата составляет 41 % (с диапазоном значений 25 - 63 %). После перорального применения силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25 - 100 мг) значения площади под фармакокинетической кривой (AUC) и Cmax повышаются прямо пропорционально принятой дозе.

Можно ли делить таблетку 25 мг. пополам — Джардинс таб. п/о плен.

При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается со средней задержкой времени достижения максимальных концентраций в плазме крови (tmax) 60 минут и средним уменьшением значения Cmax на 29 %. Средний равновесный объем распределения (Vd) для силденафила составляет 105 л, что свидетельствует о его распределении в тканях организма. После перорального приема силденафила в разовой дозе 100 мг средняя максимальная общая концентрация силденафила в плазме крови составляет приблизительно 440 нг/мл (с коэффициентом вариации 40 %).

В связи с тем, что силденафил (и его основной циркулирующий метаболит - N-десметил-метаболит) на 96 % связывается с белками плазмы крови, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет 18 нг/мл (38 н М). Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата.   У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут после приема дозы в эякуляте определялось менее чем 0,0002 % (в среднем - 188 нг) принятой дозы препарата.  

Метаболизм силденафила осуществляется преимущественно при участии микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь) цитохрома P450. По этой причине ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы этих изоферментов - повышать клиренс силденафила.

Путем N-деметилирования образуется основной циркулирующий метаболит силденафила, который подвергается дальнейшему метаболизму с конечным периодом полувыведения, составляющим приблизительно 4 часа. Метаболит характеризуется профилем селективности к фосфодиэстеразе, сопоставимым с таковым силденафила, а активность метаболита по отношению к фосфодиэстеразе 5-го типа (ФДЭ-5) составляет приблизительно 50 % активности исходного вещества препарата. Концентрации данного метаболита в плазме крови составляют приблизительно 40 % концентраций силденафила.

Можно ли делить таблетку 25 мг пополам? — Джардинс таб. п/о плен.

Силденафил является слабым ингибитором изоформ 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC50 150 мк М). При условии, что максимальные концентрации силденафила в плазме крови составляют после приема рекомендованных доз препарата приблизительно 1 мк М, маловероятно, что силденафил изменит клиренс субстратов этих изоферментов. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный период полувыведения от 3 до 5 часов. После перорального приема силденафил выводится в виде метаболитов в основном с фекалиями (около 80 % принятой пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13 % пероральной дозы). У здоровых добровольцев пожилого возраста (в возрасте 65 лет или старше) отмечалось снижение клиренса силденафила, обуславливая повышение концентраций в плазме силденафила и его активного N-деметилированного метаболита приблизительно на 90 % по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев младшего возраста (18-45 лет). В связи с возрастными различиями в связывании белков плазмы крови, соответствующее увеличение концентрации свободного силденафила в плазме крови составляет приблизительно 40 %. У пациентов с легкой или умеренной степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) фармакокинетика силденафила после однократного перорального приема в дозе 50 мг не изменяется.

Повышение средних показателей AUC и Cmax N-деметилированного метаболита составило до 126 % и до 73 % соответственно по сравнению с такими показателями у людей аналогичного возраста без нарушений функции почек. Однако в связи с высокой вариабельностью показателей между пациентами эти отличия не были статистически значимыми.